Cryopreservatie - Zorgen voor levensvatbaarheid van cellen bij het invriezen van celculturen

Zorgen voor volledige controle is van vitaal belang wanneer u met celkweek werkt. Een levensvatbare celkweek is een waardevolle hulpbron en door ze in te vriezen kunnen ze worden bewaard voor toekomstig gebruik. De taak van het invriezen van celculturen (cryopreservatie) kan echter zijn eigen uitdagingen met zich meebrengen.

Laten we deze hindernissen eens nader bekijken en bekijken hoe we ze kunnen overwinnen om de levensvatbaarheid van de cellen tijdens cryopreservatie te waarborgen.

Wat zijn de belangrijkste overwegingen voor cryopreservatie?

Tijdens cryopreservatie zijn de materialen en apparatuur die u gebruikt de sleutel tot het succes van het veilig invriezen van de cellen. Niet alleen om ervoor te zorgen dat de integriteit van het proces behouden blijft, maar ook voor de kosten en tijd.

De standaardmanier voor het invriezen van celculturen is het gebruik van vloeibare stikstof, maar werken bij temperaturen van vloeibare stikstof (-196 graden) kan een probleem veroorzaken. Als uw cellen te snel worden ingevroren, kan dit leiden tot de vorming van ijskristallen, waardoor membraanbeschadiging en celdood kunnen ontstaan. Het gebruik van cryoprotectieve middelen, zoals dimethylsulfoxide (DMSO) wordt vaak gebruikt om het vriespunt te verlagen en een langzamere afkoelsnelheid mogelijk te maken.

Een cryopreservatiecontainer vinden die je cellen beschermt

Met deze risico's in het achterhoofd is het belangrijk om een ​​insluitingsoplossing te vinden die zowel chemisch compatibel als flexibel is bij de temperaturen die worden gebruikt tijdens cryopreservatie.

Bioproceszakken voor eenmalig gebruik zijn een insluitingsoplossing die universeel wordt gebruikt in de meeste biotoepassingen. Ze bieden uitstekende biocompatibiliteit, chemische compatibiliteit, barrière- en sterkte-eigenschappen. Met de mogelijkheid om te worden aangepast aan de specifieke behoeften van uw proces en flexibiliteit van begin tot eind te bieden.

Kunnen we deze vertrouwde aanpak veilig toepassen om te voldoen aan de behoeften van cryopreservatie?